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Lista de Verificación para Preparación Magistral: Seguridad y Precisión Checklist

Asegure la preparación precisa de medicamentos y la seguridad del paciente con nuestra lista de verificación para la manipulación magistral farmacéutica. Esta plantilla integral guía a farmacéuticos y técnicos a través de cada paso, minimizando errores y maximizando el cumplimiento de las normas reglamentarias. Optimice su proceso de manipulación y refuerce el compromiso de su farmacia con la calidad: ¡descárguela ahora!

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Estilo de visualización

Verificación de ingredientes

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Asegurar que se seleccionen y verifiquen los ingredientes correctos según la receta.

Receta recibida de

Número de receta

Nombre del paciente

Nombre del medicamento

Cantidad solicitada

Resistencia por Unidad

Unidad de medida

Notas/Instrucciones especiales (p. ej., alergias, sustituciones)

Calibración y Mantenimiento de Equipos

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Confirmando que el equipo de composición está calibrado y mantenido según lo programado.

Fecha de última calibración

Resultado de la calibración (p. ej., % de precisión)

Notas de calibración (p. ej., desviaciones, acciones correctivas)

Estándar de calibración utilizado

Próxima fecha de calibración.

Estado del equipo

Control Ambiental

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Verificar la limpieza y la ventilación adecuada en el área de preparación.

Temperatura ambiente (°C)

Nivel de Humedad (%)

Estado del sistema de ventilación

Estado de la filtración de aire

Notas sobre las condiciones ambientales

Fecha de última limpieza superficial

Pesado y Medición

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Medición y pesaje precisos de los ingredientes, incluyendo la documentación.

Peso del ingrediente (gramos)

Volumen Medido (mL)

¿Unidad de medida verificada?

Fecha de calibración del balance

Equilibrio de Legibilidad (mg)

Notas/Observaciones durante el pesaje

Mezclado y Procesamiento

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Se siguieron técnicas de mezclado y procedimientos de procesamiento correctos para formulaciones específicas.

Procedimiento de Mezcla (Descripción Detallada)

Mezclado (Tiempo en Minutos)

Equipos de mezclado utilizados

Velocidad de mezclado (RPM, si aplica)

Desviaciones observadas del procedimiento estándar (si las hubiera)

¿Se mantuvo la temperatura de proceso?

Temperatura durante la mezcla (°C)

Documentación y etiquetado

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Registro y etiquetado completos y precisos de medicamentos compuestos.

Datos de la receta (N.º de receta, Nombre del paciente, Fecha)

Detalles de la formulación (Ingredientes, cantidades, instrucciones)

Fecha de vencimiento

Acumulación del tiempo

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Número de lote

Firma del farmacéutico

Firma del técnico

Tipo de etiqueta

Pruebas de Control de Calidad

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Realización y documentación de las pruebas de control de calidad necesarias para los productos terminados.

Prueba realizada (p. ej., pH, Ensayo, Pérdida por Secado)

Si se seleccionó Otro anteriormente, por favor especifique la prueba:

Valor del resultado de la prueba:

Rango Aceptable (Límite Inferior):

Rango Aceptable (Límite Superior):

Estado del resultado:

Fecha de la prueba:

Hora de la prueba:

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Firma de Control de Calidad:

Equipo de protección personal (EPP)

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Uso adecuado del EPP (equipo de protección personal) requerido durante todo el proceso de preparación.

Guantes: Tipo y estado?

Tipo de vestido

Tipo de mascarilla/respirador

Fecha de prueba de ajuste N95 (si aplica)

Notas sobre el uso/condición de los equipos de protección personal (EPP)

Gestión de residuos

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Disposición segura y conforme a la normativa de materiales de desecho de compuestos.

Categoría de Residuos

Volumen estimado de residuos (litros/galones)

Descripción de los residuos

Fecha de baja

Tiempo de eliminación

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Firma de la persona que desecha los residuos

Ubicación del sitio de disposición.

Almacenamiento y estabilidad

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Condiciones adecuadas de almacenamiento y evaluación de la estabilidad del producto.

Temperatura de almacenamiento (°C)

Nivel de Humedad (%)

Fecha de vencimiento

Fecha de caducidad

Notas sobre las pruebas de estabilidad (si aplica)

Tipo de contenedor de almacenamiento

Sensibilidad a la luz

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