Lista de Verificación para Preparación Magistral: Seguridad y Precisión Checklist
Asegure la preparación precisa de medicamentos y la seguridad del paciente con nuestra lista de verificación para la manipulación magistral farmacéutica. Esta plantilla integral guía a farmacéuticos y técnicos a través de cada paso, minimizando errores y maximizando el cumplimiento de las normas reglamentarias. Optimice su proceso de manipulación y refuerce el compromiso de su farmacia con la calidad: ¡descárguela ahora!
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Verificación de ingredientes
Asegurar que se seleccionen y verifiquen los ingredientes correctos según la receta.
Receta recibida de
Número de receta
Nombre del paciente
Nombre del medicamento
Cantidad solicitada
Resistencia por Unidad
Unidad de medida
Notas/Instrucciones especiales (p. ej., alergias, sustituciones)
Calibración y Mantenimiento de Equipos
Confirmando que el equipo de composición está calibrado y mantenido según lo programado.
Fecha de última calibración
Resultado de la calibración (p. ej., % de precisión)
Notas de calibración (p. ej., desviaciones, acciones correctivas)
Estándar de calibración utilizado
Próxima fecha de calibración.
Estado del equipo
Control Ambiental
Verificar la limpieza y la ventilación adecuada en el área de preparación.
Temperatura ambiente (°C)
Nivel de Humedad (%)
Estado del sistema de ventilación
Estado de la filtración de aire
Notas sobre las condiciones ambientales
Fecha de última limpieza superficial
Pesado y Medición
Medición y pesaje precisos de los ingredientes, incluyendo la documentación.
Peso del ingrediente (gramos)
Volumen Medido (mL)
¿Unidad de medida verificada?
Fecha de calibración del balance
Equilibrio de Legibilidad (mg)
Notas/Observaciones durante el pesaje
Mezclado y Procesamiento
Se siguieron técnicas de mezclado y procedimientos de procesamiento correctos para formulaciones específicas.
Procedimiento de Mezcla (Descripción Detallada)
Mezclado (Tiempo en Minutos)
Equipos de mezclado utilizados
Velocidad de mezclado (RPM, si aplica)
Desviaciones observadas del procedimiento estándar (si las hubiera)
¿Se mantuvo la temperatura de proceso?
Temperatura durante la mezcla (°C)
Documentación y etiquetado
Registro y etiquetado completos y precisos de medicamentos compuestos.
Datos de la receta (N.º de receta, Nombre del paciente, Fecha)
Detalles de la formulación (Ingredientes, cantidades, instrucciones)
Fecha de vencimiento
Acumulación del tiempo
Número de lote
Firma del farmacéutico
Firma del técnico
Tipo de etiqueta
Pruebas de Control de Calidad
Realización y documentación de las pruebas de control de calidad necesarias para los productos terminados.
Prueba realizada (p. ej., pH, Ensayo, Pérdida por Secado)
Si se seleccionó Otro anteriormente, por favor especifique la prueba:
Valor del resultado de la prueba:
Rango Aceptable (Límite Inferior):
Rango Aceptable (Límite Superior):
Estado del resultado:
Fecha de la prueba:
Hora de la prueba:
Firma de Control de Calidad:
Equipo de protección personal (EPP)
Uso adecuado del EPP (equipo de protección personal) requerido durante todo el proceso de preparación.
Guantes: Tipo y estado?
Tipo de vestido
Tipo de mascarilla/respirador
Fecha de prueba de ajuste N95 (si aplica)
Notas sobre el uso/condición de los equipos de protección personal (EPP)
Gestión de residuos
Disposición segura y conforme a la normativa de materiales de desecho de compuestos.
Categoría de Residuos
Volumen estimado de residuos (litros/galones)
Descripción de los residuos
Fecha de baja
Tiempo de eliminación
Firma de la persona que desecha los residuos
Ubicación del sitio de disposición.
Almacenamiento y estabilidad
Condiciones adecuadas de almacenamiento y evaluación de la estabilidad del producto.
Temperatura de almacenamiento (°C)
Nivel de Humedad (%)
Fecha de vencimiento
Fecha de caducidad
Notas sobre las pruebas de estabilidad (si aplica)
Tipo de contenedor de almacenamiento
Sensibilidad a la luz
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