Plantilla de lista de verificación de cumplimiento de inventario farmacéutico Checklist
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Recepción y Verificación
Garantizar la recepción y validación precisas del inventario farmacéutico entrante.
Fecha de recepción
Número de Pedido de Compra
Condición de Entrega (Embalaje)
Cantidad Recibida (Coincide con la OC)
Diferencia de Cantidad (Si la Hubiere)
Motivo de la discrepancia (si aplica)
Notas sobre la recepción (ej. temperatura a la llegada)
Adjuntar al albarán/nota de entrega
Condiciones de almacenamiento
Verificación de protocolos apropiados de temperatura, humedad y seguridad.
Temperatura (Refrigerador)
Temperatura (Congelador)
Humedad relativa (%)
Condiciones de iluminación
Ventilación
Observaciones/Comentarios sobre las Condiciones de Almacenamiento
Fecha de Inspección
Ubicación de Almacenamiento Específica Inspeccionada
Gestión de Fechas de Caducidad
Seguimiento y control de inventario cercano a las fechas de caducidad (FEFO/FIFO).
Fecha de Revisión de Caducidad
Número de artículos que caducan en 30 días
Método de Rotación de Fecha de Caducidad Utilizado (FEFO/FIFO)
Fecha de revisión de la próxima fecha de vencimiento
Cantidad de artículos caducados encontrados
Notas sobre Problemas/Acciones en la Gestión de Fechas de Caducidad
Manejo de Sustancias Controladas
Cumplimiento de las regulaciones de la DEA para sustancias controladas.
Inventario de Sustancias Controladas (Cantidad)
Revisión del Registro de Sustancias Controladas – Completa/Incompleta
Fecha del Último Inventario Físico
Hora del Último Inventario Físico
Integridad del Contenedor de Almacenamiento Seguro (Intacta/Comprometida)
Verificación del Número de Registro de la DEA
Descripción de cualquier discrepancia o evento inusual
Registros y Documentación de Inventario
Exactitud y exhaustividad de los registros, incluyendo números de lote, números de serie y cantidades.
Número de Lote
Cantidad Recibida
Cantidad en Stock (Antes del Ajuste)
Cantidad en Existencias (Después de Ajuste)
Fecha de Recepción
Unidad de medida
Observaciones/Notas (Discrepancias, Daños, etc.)
Documentación de Soporte (ej. Informe de Recepción)
Dispensación y Distribución
Verificación de la dosis correcta, el medicamento y los registros del paciente durante la dispensación.
Cantidad Dispensada
Nombre del medicamento
Forma de dosificación (ej. Comprimido, Cápsula)
Identificador del Paciente (Nº de Historia Clínica/Nº de Cuenta)
Fecha de dispensación
Tiempo de dispensación
Estado de Verificación del Prescriptor
Notas/Comentarios de dispensación
Monitoreo de Temperatura y Revisión de Registros
Revisar y validar los registros de temperatura de las unidades de refrigeración y congeladores.
Fecha de revisión del registro
Temperatura del refrigerador (Alta)
Temperatura del Refrigerador (Baja)
Temperatura del congelador (Alta)
Temperatura del congelador (Baja)
Hora de la Lectura de Temperatura
¿Desviación de temperatura?
Notas/Acciones Correctivas (si hay desviación)
Adjuntar imagen del registro de temperatura (opcional)
Seguridad y Control de Acceso
Evaluación de medidas de seguridad para prevenir robos o accesos no autorizados.
Tipo de Sistema de Control de Acceso
Número de Personal Autorizado
Puntos de Acceso Asegurados
Fecha de última auditoría del sistema de seguridad
Estado del Sistema de Alarma
Persona de Contacto de Emergencia
Procedimientos de Retirada
Confirmación de los procedimientos de retirada y datos de contacto establecidos.
Resumen del procedimiento de retirada
Última fecha de retirada (AAAAMMDD)
Persona de Contacto Principal para el Retiro
Número de teléfono de contacto principal
Dirección de correo electrónico de contacto principal
Pasos realizados durante el último retiro (Marque todas las que apliquen)
Copia de la Última Notificación de Retirada
Registros de Entrenamiento
Verificación de la capacitación del empleado en manipulación y cumplimiento de productos farmacéuticos.
Fecha de capacitación
Tipo de capacitación
Resumen del Contenido de Capacitación
Duración del entrenamiento (minutos)
Nombre del Entrenador
Certificado de Formación/Comprobante de Finalización
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