Workflow zur Inspektion von Laborinstrumenten: ELN & Regulierte Testverwaltung
Optimieren Sie die Laborqualität: Verwalten Sie Geräteinspektionen, ELNs und regulierte Tests mit unserem Workflow. Gewährleistet auditbereite Compliance.
Start
Start des Workflows/Prozesses.
1. Instrumentendetails abrufen
Benötigte Instrumenteninformationen (z. B. Seriennummer, Modell, Kalibrierfälligkeitsdatum) aus dem Instrumenten-Masterdatenmodell abrufen.
2. Inspektionsaufgaben zuweisen
Weisen Sie die Aufgabe der physischen Inspektion dem zuständigen Techniker oder Team zu.
3. Feststellungen der Aktenprüfung
Dateneingabe der Inspektionsergebnisse, einschließlich Bestehens-/Nichtbestehensstatus, Beobachtungen und Korrekturmaßnahmen.
4. Kalibrierprotokolle überprüfen
Holen Sie die historischen Kalibrierdaten des Instruments ab, um die Anspruchsberechtigung für Wartungsarbeiten zu bestimmen.
5. Service-Fälligkeitsdatum berechnen
Berechnet automatisch das nächste erforderliche Kalibrierdatum basierend auf den aktuellen Wartungsprotokollen.
6. Instrumentenzustand aktualisieren
Ändern Sie nach der Inspektion den Status des Instruments (z. B. In Betrieb, Wartung erforderlich, außer Betrieb).
7. Korrekturmaßnahmen-Aufgabe erstellen
Automatisches Auslösen einer Nachbearbeitungsaufgabe für jeden fehlgeschlagenen Inspektionspunkt.
8. Endgültigen Prüfbericht erstellen
Fassen Sie alle Inspektionsdaten, Ergebnisse und ergriffenen Maßnahmen in einem umfassenden, prüfbaren Bericht zusammen.
9. Stakeholder über Abschluss der Inspektion informieren
Nach Abschluss eine zusammenfassende E-Mail mit dem Bericht an den Laborleiter und die Qualitätssicherung senden.
10. Vlog Prophylaktische Wartungsmaßnahmen
Alle während des Inspektionsvorgangs durchgeführten kleineren Wartungsarbeiten dokumentieren.
Ende
Start des Workflows/Prozesses.
Start des Workflows/Prozesses.
Benötigte Instrumenteninformationen (z. B. Seriennummer, Modell, Kalibrierfälligkeitsdatum) aus dem Instrumenten-Masterdatenmodell abrufen.
Weisen Sie die Aufgabe der physischen Inspektion dem zuständigen Techniker oder Team zu.
Dateneingabe der Inspektionsergebnisse, einschließlich Bestehens-/Nichtbestehensstatus, Beobachtungen und Korrekturmaßnahmen.
Holen Sie die historischen Kalibrierdaten des Instruments ab, um die Anspruchsberechtigung für Wartungsarbeiten zu bestimmen.
Berechnet automatisch das nächste erforderliche Kalibrierdatum basierend auf den aktuellen Wartungsprotokollen.
Ändern Sie nach der Inspektion den Status des Instruments (z. B. In Betrieb, Wartung erforderlich, außer Betrieb).
Automatisches Auslösen einer Nachbearbeitungsaufgabe für jeden fehlgeschlagenen Inspektionspunkt.
Fassen Sie alle Inspektionsdaten, Ergebnisse und ergriffenen Maßnahmen in einem umfassenden, prüfbaren Bericht zusammen.
Nach Abschluss eine zusammenfassende E-Mail mit dem Bericht an den Laborleiter und die Qualitätssicherung senden.
Alle während des Inspektionsvorgangs durchgeführten kleineren Wartungsarbeiten dokumentieren.
Start des Workflows/Prozesses.
Hat Ihnen diese Workflow-Vorlage geholfen?
Demo der Lösung für Audit-/Inspektionsmanagement
Sorgen Sie für Compliance und verbessern Sie die Leistung! ChecklistGuro optimiert die Erstellung, Durchführung und Berichterstattung von Audits/Inspektionen. Reduzieren Sie Risiken, verbessern Sie die Qualität und gewährleisten Sie Konsistenz. Verwalten Sie alles mit unserem Work OS.
Verwandte Workflow-Vorlagen

Prüfworkflow für Medizinprodukte: Digitale Audit- und Qualitätsmanagementslösung

Inspektions-Workflow für Medizinprodukte: Optimiertes Audit- und Qualitätsmanagementsystem

Inspektions-Workflow für Medizinprodukte: Best Practices für die Audit-Verwaltung gemäß FDA/ISO

Arbeitsablauf zur Prüfung von Medizinprodukten: Management von FDA/ISO-Audits und Qualitätskontrolle

Arbeitsablauf zur Inspektion von Medizinprodukten: Optimiertes Audit- und Qualitätsmanagement

Arbeitsablauf für die Prüfung medizinischer Geräte: SaaS-Lösung für FDA- und ISO-Konformitätsaudits

Inspektions-Workflow für Medizinprodukte: Optimiertes Audit- und Compliance-Management

Prüflauf für Medizinprodukte: Audit-Bereitschaft und Qualitätsmanagementsystem
Gemeinsam schaffen wir das
Benötigen Sie Hilfe bei Checklisten?
Haben Sie eine Frage? Wir helfen Ihnen gerne. Bitte senden Sie uns Ihre Anfrage, und wir werden Ihnen umgehend antworten.