Liste de contrôle de la dispensation magistrale : Sécurité et précision Checklist
Assurez une préparation précise des médicaments et la sécurité des patients grâce à notre checklist de préparations pharmaceutiques. Ce modèle complet guide les pharmaciens et les techniciens à travers chaque étape, réduisant les erreurs et maximisant le respect des normes réglementaires. Optimisez votre processus de préparation et renforcez l'engagement de votre pharmacie envers la qualité – téléchargez-la dès maintenant !
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Vérification des ingrédients
S'assurer que les ingrédients corrects sont sélectionnés et vérifiés par rapport à l'ordonnance.
Ordonnance reçue de
Numéro d'ordonnance
Nom du patient
Nom du médicament
Quantité commandée
Force par unité
Unité de mesure
Notes/Instructions spéciales (p. ex. allergies, substitutions)
Étalonnage et maintenance des équipements
Confirmation que l'équipement de mélange est calibré et entretenu conformément au planning.
Date du dernier étalonnage
Résultat de l'étalonnage (p. ex., % de précision)
Notes de calibrage (p. ex. écarts, actions correctives)
Étalon de calibration utilisé
Date du prochain étalonnage
État du matériel
Contrôle de l'environnement
Vérification de la propreté et de la ventilation adéquate dans la zone de manipulation.
Température ambiante (°C)
Niveau d'humidité (%)
État du système de ventilation
Statut de la filtration de l'air
Observations sur les conditions environnementales
Date du dernier nettoyage de surface
Pesage et mesures
Mesure et pesée précises des ingrédients, avec documentation.
Poids des ingrédients (grammes)
Volume mesuré (mL)
Unité de mesure vérifiée ?
Date de calibration de la balance
Équilibre de lisibilité (mg)
Observations/Remarques pendant le pesage
Mélange et traitement
Des techniques de mélange appropriées et des procédures de traitement ont été suivies pour des formulations spécifiques.
Procédure de mélange (description détaillée)
Temps de mélange (minutes)
Matériel de mélange utilisé
Vitesse de mélange (tours/min - le cas échéant)
Écarts constatés par rapport à la procédure standard (le cas échéant)
Température de traitement maintenue ?
Température pendant le mélange (°C)
Documentation et Étiquetage
Tenir des registres complets et exacts et étiqueter correctement les médicaments manipulés.
Détails de l'ordonnance (N° d'ordonnance, Nom du patient, Date)
Détails de la formulation (Ingrédients, Quantités, Instructions)
Date de composition
Accumulation du temps
Numéro de lot
Signature du pharmacien
Signature du technicien
Type d'étiquette
Contrôle qualité
Réaliser et documenter les contrôles qualité nécessaires pour les produits finis.
Test effectué (p. ex. pH, dosage, perte au séchage)
Si « Autre » a été sélectionné ci-dessus, veuillez préciser le test :
Valeur du résultat du test :
Plage acceptable (limite inférieure) :
Plage acceptable (limite supérieure) :
État du résultat :
Date du test :
Moment du test :
Signature du contrôle qualité :
Équipement de protection individuelle (EPI)
Utilisation appropriée des EPI obligatoires tout au long du processus de préparation.
Gants : Type et état intact ?
Type de robe
Type de masque/respirateur
Date du test d'ajustement N95 (le cas échéant)
Notes sur l'utilisation/l'état des EPI
Gestion des déchets
Élimination sûre et conforme des déchets liés à la manipulation de substances.
Catégorie de déchets
Volume estimé des déchets (litres/gallons)
Description des déchets
Date de départ
Moment de l'élimination
Signature de la personne éliminant les déchets
Emplacement de la déchetterie
Stockage et stabilité
Conditions de stockage appropriées et évaluation de la stabilité du produit.
Température de stockage (°C)
Niveau d'humidité (%)
Date de composition
Date de péremption
Notes concernant les tests de stabilité (si applicable)
Type de conteneur de stockage
Sensibilité à la lumière
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