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Liste de contrôle de la dispensation magistrale : Sécurité et précision Checklist

Assurez une préparation précise des médicaments et la sécurité des patients grâce à notre checklist de préparations pharmaceutiques. Ce modèle complet guide les pharmaciens et les techniciens à travers chaque étape, réduisant les erreurs et maximisant le respect des normes réglementaires. Optimisez votre processus de préparation et renforcez l'engagement de votre pharmacie envers la qualité – téléchargez-la dès maintenant !

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Style d'affichage

Vérification des ingrédients

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S'assurer que les ingrédients corrects sont sélectionnés et vérifiés par rapport à l'ordonnance.

Ordonnance reçue de

Numéro d'ordonnance

Nom du patient

Nom du médicament

Quantité commandée

Force par unité

Unité de mesure

Notes/Instructions spéciales (p. ex. allergies, substitutions)

Étalonnage et maintenance des équipements

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Confirmation que l'équipement de mélange est calibré et entretenu conformément au planning.

Date du dernier étalonnage

Résultat de l'étalonnage (p. ex., % de précision)

Notes de calibrage (p. ex. écarts, actions correctives)

Étalon de calibration utilisé

Date du prochain étalonnage

État du matériel

Contrôle de l'environnement

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Vérification de la propreté et de la ventilation adéquate dans la zone de manipulation.

Température ambiante (°C)

Niveau d'humidité (%)

État du système de ventilation

Statut de la filtration de l'air

Observations sur les conditions environnementales

Date du dernier nettoyage de surface

Pesage et mesures

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Mesure et pesée précises des ingrédients, avec documentation.

Poids des ingrédients (grammes)

Volume mesuré (mL)

Unité de mesure vérifiée ?

Date de calibration de la balance

Équilibre de lisibilité (mg)

Observations/Remarques pendant le pesage

Mélange et traitement

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Des techniques de mélange appropriées et des procédures de traitement ont été suivies pour des formulations spécifiques.

Procédure de mélange (description détaillée)

Temps de mélange (minutes)

Matériel de mélange utilisé

Vitesse de mélange (tours/min - le cas échéant)

Écarts constatés par rapport à la procédure standard (le cas échéant)

Température de traitement maintenue ?

Température pendant le mélange (°C)

Documentation et Étiquetage

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Tenir des registres complets et exacts et étiqueter correctement les médicaments manipulés.

Détails de l'ordonnance (N° d'ordonnance, Nom du patient, Date)

Détails de la formulation (Ingrédients, Quantités, Instructions)

Date de composition

Accumulation du temps

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Numéro de lot

Signature du pharmacien

Signature du technicien

Type d'étiquette

Contrôle qualité

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Réaliser et documenter les contrôles qualité nécessaires pour les produits finis.

Test effectué (p. ex. pH, dosage, perte au séchage)

Si « Autre » a été sélectionné ci-dessus, veuillez préciser le test :

Valeur du résultat du test :

Plage acceptable (limite inférieure) :

Plage acceptable (limite supérieure) :

État du résultat :

Date du test :

Moment du test :

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Signature du contrôle qualité :

Équipement de protection individuelle (EPI)

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Utilisation appropriée des EPI obligatoires tout au long du processus de préparation.

Gants : Type et état intact ?

Type de robe

Type de masque/respirateur

Date du test d'ajustement N95 (le cas échéant)

Notes sur l'utilisation/l'état des EPI

Gestion des déchets

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Élimination sûre et conforme des déchets liés à la manipulation de substances.

Catégorie de déchets

Volume estimé des déchets (litres/gallons)

Description des déchets

Date de départ

Moment de l'élimination

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Signature de la personne éliminant les déchets

Emplacement de la déchetterie

Stockage et stabilité

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Conditions de stockage appropriées et évaluation de la stabilité du produit.

Température de stockage (°C)

Niveau d'humidité (%)

Date de composition

Date de péremption

Notes concernant les tests de stabilité (si applicable)

Type de conteneur de stockage

Sensibilité à la lumière

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