Liste de contrôle de l'aptitude des procédés Checklist
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Définition des plans et de la portée
Garantit que l'étude est correctement planifiée et que son périmètre est clairement défini, afin de s'assurer que des données pertinentes sont collectées et analysées.
Nom du processus
Description du processus
Objectif d'étude
Taille de l'échantillon (prévue)
Date de début d'étude
Limites de spécification (USL, LSL)
Attribut d'importance cruciale pour la qualité ?
Sources potentielles de variation
Collecte et préparation des données
Se concentre sur la collecte et la préparation initiale des données, notamment les méthodes d'échantillonnage et le nettoyage des données.
Taille de l'échantillon (n)
Méthode d'échantillonnage
Justification de la taille de l'échantillon
Date de début de collecte des données
Date de fin de collecte des données
Nombre de sous-groupes (le cas échéant)
Données mesurées / Variables mesurées
Description détaillée du système de mesure et de l'équipement utilisé
Description des étapes de nettoyage des données effectuées (p. ex. suppression des valeurs aberrantes)
Analyse statistique et calculs
Couvre l'analyse statistique réelle effectuée pour déterminer la capacité du processus, y compris le calcul des indicateurs clés.
Taille de l'échantillon (n)
Moyenne (X̄)
Écart type (s)
Limite supérieure de spécification
Limite de spécification inférieure
Calcul du Cpk
Calcul du Cpk
Calcul des PP
Calcul du Ppk
Type de distribution présumée (p. ex. normale)
Interprétation et rapports
Aborde l'interprétation des résultats et la création d'un rapport clair et concret.
Résumé des principales conclusions
Indice de capacité de processus (ICP)
Cpk (Indice de capacité du processus – Limite inférieure)
Cpm (Indice de capacité du processus – Ajusté)
Le processus répond-il aux exigences de capacité ?
Explication des résultats et des tendances de l’indice de capacité
Recommandations pour l'amélioration des processus
Diagramme de contrôle
Risques potentiels identifiés durant l'étude
Mesures correctives et suivi
Se concentre sur les mesures prises pour améliorer la capacité des processus et veille au suivi des actions.
Décrivez les causes profondes identifiées de l'insuffisance de la capacité du processus.
Exposez les mesures correctives envisagées afin de résoudre la (ou les) cause(s) profonde(s).
Coût estimé des mesures correctives (USD)
Date d'achèvement prévue pour les actions correctives
Responsabilité attribuée pour les mesures correctives
Quels services seront impliqués dans la mesure corrective ?
Décrivez les indicateurs spécifiques utilisés pour vérifier l'efficacité des mesures correctives.
Date du premier relevé de vérification
Statut des actions correctives
Documentation et archivage
Couvre la documentation de l'étude complète de la capacité des processus à des fins de référence et d'audit.
Date de début d'étude
Date de fin d'étude
Objectif et champ d'étude
Fichiers de données brutes
Analyse statistique (p. ex. Minitab, Excel)
Synthèse des résultats et conclusions
Description des mesures correctives prises (le cas échéant)
Numéro de révision du document
Statut du document (p. ex. brouillon, approuvé, obsolète)
Signature de l'examinateur
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